Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynął wniosek o wstrzymanie sprzedaży znanej szczepionki. Preparat powoduje niepożądany odczyn poszczepienny.
Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wydał kolejny komunikat. Tym razem oświadczenie dotyczy popularnej szczepionki. Chodzi o preparat ochronny o nazwie Euvax B. Środek jest wykorzystywany do czynnego uodpornienia przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (WZW B). Ma postać zawiesiny do wstrzykiwań. Podaje się go domięśniowo zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) otrzymał wniosek Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Dokument dotyczył wstrzymania sprzedaży produktu leczniczego Euvax B. Chodzi o konkretną serię preparatu ochronnego:
Euvax B, Vaccinum hepatitidis B (ADNr) Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA)
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego obowiązuje na terenie całego kraju. Nadano jej rygor natychmiastowej wykonalności.
Do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wpłynęło zgłoszenie o wystąpieniu niepożądanego odczynu poszczepiennego po przyjęciu preparatu ochronnego o nazwie Euvax B. Główny Inspektor Farmaceutyczny, mając na uwadze najwyższe dobro pacjentów, podjął decyzję o natychmiastowym wstrzymaniu sprzedaży szczepionki do czasu wyjaśnienia przedmiotowej sprawy. W ocenie organu przyjęcie wskazanej serii preparatu stwarza realne i oczywiste zagrożenie dla zdrowia i życia.
Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *